«Я просто хочу снова ходить». История 21-летнего Артема, который борется за такую возможность

Мы редко задумываемся, какое это счастье – просто встать утром и сделать несколько шагов. Пока не встречаем людей, для которых каждый шаг становится мечтой. В 21 год Артем Рамля вместе со своей семьей борется не за успех или карьеру – а за право снова ходить.

Еще несколько лет назад жизнь Артема мало чем отличалась от жизни тысяч его сверстников. Школа, колледж, друзья, танцы, спорт, планы на будущее. Он получил водительские права, строил планы, мечтал о работе и самостоятельной жизни.

Сегодня Артем большую часть времени проводит в инвалидной коляске. Но, несмотря на тяжелый диагноз и десятки испытаний, продолжает говорить о будущем не в прошедшем времени.

Я хочу снова ходить. Просто ходить самостоятельно.

Болезнь, о которой семья никогда не слышала

Когда Артему было 12 лет, родители заметили под кожей небольшие болезненные образования. Тогда никто не предполагал, что впереди будут годы обследований, операций и борьбы. После многочисленных консультаций врачи поставили диагноз – нейрофиброматоз первого типа.

Это редкое генетическое заболевание, при котором в различных частях организма могут образовываться опухоли нервной ткани. Болезнь может затрагивать кожу, периферические нервы, позвоночник и головной мозг. Ее течение у каждого пациента индивидуально: иногда симптомы долго остаются стабильными, а иногда заболевание начинает стремительно прогрессировать. Для семьи Артема диагноз стал началом совершенно новой жизни.

Казалось, самое страшное уже позади

Несколько лет Артем находился под наблюдением специалистов, проходил лечение, принимал необходимые препараты. В 2023 году его сняли с онкологического учета. Семья надеялась, что болезнь удалось остановить.

Но спустя два года ситуация резко изменилась. Появились сильные боли, начала отекать нога, движения становились все более скованными. Затем исчезла чувствительность рук и ног. В какой-то момент молодой человек практически перестал двигаться.

Когда в Беларуси помочь уже не смогли

Весной 2025 года семья обратилась к ведущим белорусским специалистам. После обследований стало понятно: множественные образования в позвоночнике и головном мозге делают хирургическое лечение чрезвычайно сложным.

Для семьи это означало лишь одно – искать возможность лечения за пределами страны. Так они вышли на турецкого нейрохирурга Зафера Оркуна Токташа, специализирующегося на сложных операциях на позвоночнике. Изучив медицинские документы, врач согласился принять Артема.

Операция, которая вернула надежду

В августе 2025 года в Стамбуле Артему выполнили сложную операцию по удалению нейрофибромы шейного отдела позвоночника. Результат оказался тем, на который семья уже почти перестала надеяться.

Постепенно начала возвращаться чувствительность. Руки и ноги вновь стали реагировать. После операции молодой человек прошел курс реабилитации – сначала в Турции, затем в Беларуси. Но путь к восстановлению только начался.

Самый сложный путь еще впереди

Сегодня Артем продолжает бороться за возможность снова ходить самостоятельно. Каждый новый этап реабилитации – это часы ежедневных упражнений, физиотерапии и работы со специалистами.

По словам семьи, именно сейчас врачи рекомендуют продолжить интенсивное восстановительное лечение в специализированном медицинском центре в Турции. Именно этот этап может определить, насколько полно удастся восстановить утраченные функции. Однако стоимость программы вместе с перелетом составляет около 15 тысяч долларов США – сумма, которую семья самостоятельно собрать не может.

«Он не потерял желание жить»

Больше всего в этой истории поражает не диагноз, а отношение самого Артема и поддержка его родных. Несмотря на все пережитое, он продолжает строить планы, интересуется автомобилями, общается с друзьями и говорит не о болезни, а о том, что обязательно снова сможет ходить.

Его мама признается, что тяжелее всего – смотреть в глаза сыну и понимать, что шанс есть, но он зависит не только от врачей. В данном случае и от совершенно незнакомых людей.

Как помочь

Сейчас семья Артема открыла сбор средств на продолжение его реабилитации в турецком медицинском центре. Даже небольшое пожертвование приближает молодого человека к следующему этапу восстановления.

Такие истории напоминают, что помощь измеряется не только деньгами. Она измеряется шансом. А в 21 год шанс на полноценную жизнь – это, пожалуй, самое ценное, что может получить человек от таких как мы с вами. Не проходите мимо, если у вас есть возможность немного приблизить Артема к своей заветной мечте – вполне реальной мечте снова ходить.

Instagram Артема с данными о сборе средств.

Фото: из личного архива Артема и его семьи

Добавьте журнал в свои
источники Google

благотворительность главная здоровье